基因敲入小鼠産品

利用(yòng)CRISPR/Cas9基因敲入技術，針對(duì)靶基因設計、構建相應的(de) gRNA質粒和(hé)donor vector，通(tōng)過Cas9核酸酶的(de)切割作用(yòng)和(hé)同源臂的(de)同源重組，引入特定的(de)突變或外源基因。其中包括常規基因敲入、點突變、條件性突變等。